当地时间 6 月 24 日，礼来在 ClinicalTrials.gov 网站上登记了一项评估瑞他鲁肽（Retatrutide、LY3437943）在肥胖或超重伴慢性腰痛患者中疗效和安全性的 III 期临床研究（TRIUMPH-7，登记号：NCT07035093）。

Insight 数据库显示，这是全球首个开展的 GLP-1 相关药物用于疼痛的 III 期临床。

TRIUMPH-7 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在评估每周一次 Retatrutide 治疗肥胖或超重伴有慢性腰痛患者的疗效和安全性，为期 80 周，计划在 2025 年 6 月 开始，2027 年 9 月 完成。

该研究预计入组 586 名受试者，随机分组接受 Retatrutide 和安慰剂治疗。主要终点是疼痛强度与基线相比的变化、体重相对于基线的百分比变化。次要终点包括疼痛强度降低的参与者人数、体重减轻的参与者人数等。

Retatrutide 是一款 GLP1R/GIPR/GCGR 三激动剂，是全球进展最快的。目前正在开展肥胖、2 型糖尿病、心血管事件二级预防、阻塞型睡眠呼吸暂停等适应症的 III 期临床。

Insight 数据库显示，国内在研的同类产品有 17 款，ZX2021（中新医药）、UBT251（联邦制药/诺和诺德）、MWN101（民为生物）均已推进至 II 期临床。

本文首发于丁香园旗下 Insight 数据库

编辑：月牙

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