今日，诺和诺德发布了 2025 年一季度财报，在财报中表示，由于投资组合的考虑，已在 4 月终止开发每周 1 次的司美格鲁肽口服片剂。

此前，多家媒体报道，诺和诺德表示已于今年早些时候向 FDA 递交了新的申请，申请药物为 25mg 口服版司美格鲁肽，适应症则是「治疗超重或肥胖」。成为全球第一款递交上市申请的口服减重版 GLP-1 药物。

但该款剂型为每日 1 次的口服剂型，其在第一阶段研究中，就展现出了不错的效果。据诺和诺德公布数据，基线平均体重 105.4kg 的治疗人群中，口服司美格鲁肽 50mg 组患者 68 周后体重降幅达 17.4%（安慰剂组为 1.8%），差异具有统计学显著性。此外，89.2% 的药物治疗组患者实现 ≥5% 体重减轻（安慰剂组 24.5%）。

目前已经有礼来、辉瑞、瀚森、闻泰及恒瑞多家国内外药企投身于口服 GLP-1 药物的研发及临床试验。

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